来自Pteris的细胞毒性和抗凝固的二二烯酸糖化物减少了Pteris的生长

科学领域:

• 自然产品 化学 化学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 药用化学 医学化学

背景情况:

• 来自Pteris属的diterpenoids以其抗癌特性而闻名.
• 皮Pteris decrescens是生物活性天然产品的潜在来源.

研究的目的:

• 从Pteris decrescens.中分离和描述新的和已知的二类动物.
• 评估这些化合物对各种癌症细胞系的细胞毒性作用.
• 为了研究潜在的抗凝性质.

主要方法:

• 使用95%的甲醇提取Pteris减少的提取.
• 使用染色学技术分离和净化二烯体.
• 通过光谱数据和单晶X射线衍射阐明结构.
• 对HeLa,HepG2,A549和SW480癌细胞系进行细胞毒性测定.
• 对激活的部分血栓塑时间的影响的评估.

主要成果:

• 隔离了五种新的二类 (1-5) 和四种已知的二类 (6-9).
• 减少素A (1) 是一种新的15(8→9)-abeo-ent-kauranoid.
• 化合物1对SW480细胞表现出显著的细胞毒性 (IC50 = 0.46μM).
• 化合物4和6显示了激活的部分血栓形成时间的轻微延长.

结论:

• Pteris decrescens 是一个丰富的结构多样化的四面体的丰富来源.
• 低素A (1) 显示出强大的抗癌活性,需要进一步调查.
• 某些孤立的迪特尔类药物可能具有抗凝固特性.