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Updated: Sep 11, 2025

Chronic Salmonella Infection Induced Intestinal Fibrosis
Published on: September 22, 2019
在炎症性肠病患者中,与治疗不响应相关的遗传多态性:一篇综述
Thinagary Jegathesan1, Syaratul Dalina Yusoff1,2, Nor Asyikin Mohd Tahir3
1Centre for Drug and Herbal Development, Faculty of Pharmacy, Universiti Kebangsaan Malaysia, Kuala Lumpur, Malaysia.
遗传变异会影响炎症性肠病 (IBD) 治疗结果. 特定的基因多态性预测对抗TNFα和氨酸等疗法的不响应,指导个性化医疗方法.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 药物基因组学 药物基因组学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 炎症性肠病 (IBD) 由于慢性炎症和患者不可预测的反应, presents显著的治疗挑战.
- 人们越来越认识到遗传因素在IBD管理中的药物疗效和毒性调节方面的作用.
研究的目的:
- 系统地审查有关遗传多态度与炎症性肠病治疗不响应之间的关联的现有文献.
- 确定影响常用IBD疗法的有效性的特定遗传标记.
主要方法:
- 在PubMed和Scopus数据库中进行了全面的文献搜索.
- 关键词包括"遗传多态","不响应"和"IBD",以确定相关研究.
- 分析了符合纳入标准的25项研究.
主要成果:
- 在TNFα,TNFRSF1A和TNFRSF1B中的多态性与抗TNFα疗法的有效性降低有关.
- 与提奥普林毒性增加相关的TPMT基因变异.
- CYP3A4和CYP3A5多态性影响了塔克罗利的代谢.
结论:
- 已识别的基因标志物显示出预测IBD患者治疗反应和毒性的潜力.
- 基因查可以促进个性化治疗策略,改善患者的治疗结果.
- 建议在未来的研究中整合多学科数据,以便在精准医学中增强预测模型.
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