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在Plasmodium falciparum中向侵袭相关蛋白 PfSUB2 和 PfTRAMP:通过分子对接识别潜在的抑制剂

Esther O Okafor ^1,2,3, Mercy Bella-Omunagbe ^4,5, Temitope Elugbadebo ^4,5

¹Covenant University Bioinformatics Research (CUBRe), Covenant University, Ota, Nigeria. esther.okaforpgs@stu.cu.edu.ng.
²Department of Biochemistry, Covenant University, Ota, Ogun State, Nigeria. esther.okaforpgs@stu.cu.edu.ng.
³Covenant Applied Informatics and Communication Africa Centre of Excellence (CApIC-ACE), Covenant University, Ota, Nigeria. esther.okaforpgs@stu.cu.edu.ng.
⁴Department of Biochemistry, Covenant University, Ota, Ogun State, Nigeria.
⁵Covenant Applied Informatics and Communication Africa Centre of Excellence (CApIC-ACE), Covenant University, Ota, Nigeria.
⁶Covenant University Bioinformatics Research (CUBRe), Covenant University, Ota, Nigeria. titilope.dokunmu@covenantuniversity.edu.ng.
⁷Department of Biochemistry, Covenant University, Ota, Ogun State, Nigeria. titilope.dokunmu@covenantuniversity.edu.ng.
⁸Covenant Applied Informatics and Communication Africa Centre of Excellence (CApIC-ACE), Covenant University, Ota, Nigeria. titilope.dokunmu@covenantuniversity.edu.ng.
⁹Division of Applied Bioinformatics, German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany. e.adebiyi@dkfz.de.
¹⁰African Centre of Excellence in Bioinformatics & Data Intensive Science (ACE), Kampala, P.O. Box 7062, Kampala, Uganda. e.adebiyi@dkfz.de.

⁰Covenant University Bioinformatics Research (CUBRe), Covenant University, Ota, Nigeria. esther.okaforpgs@stu.cu.edu.ng.

Bmc Infectious Diseases +

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2025年八月20日

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概括

鉴定出了新的抗疟疾药物候选物,其向的是Plasmodium falciparum 亚素类蛋白酶2 (PfSUB2) 和与Plasmodium falciparum 血栓松丁相关的角性 merozoite 蛋白 (PfTRAMP). 结合物139,974,934,154,414,021和155,204,487可以治疗疟疾.

科学领域

疟疾学
医学化学
结构生物学

背景情况

在疟疾寄生虫的生存和红细胞的入侵中,Plasmodium falciparum 亚素类蛋白酶2 (PfSUB2) 和与Plasmodium falciparum 血栓蛋白相关的角性 merozoite 蛋白质 (PfTRAMP) 是至关重要的.
这些蛋白质是开发新型抗疟疾疗法的有希望的药物标.

研究的目的

预测PfSUB2和PfTRAMP的3D结构
通过分子对接识别这些疟疾药物向的潜在小分子抑制剂.

主要方法

对3D蛋白质结构的计算预测.
在PyRx中使用AutoDock Vina对519种化合物的分子对接模拟.
与PMSF等标准抑制剂进行比较的结合亲和力分析.

主要成果

与PMSF相比,化合物139,974,934和154,414,021对PfSUB2和PfTRAMP具有更高的结合亲和力.
化合物155,204,487具有显著的双重目标潜力,对PfTRAMP和PfSUB2都表现出强烈的结合.
这些已识别的化合物具有作为有效抗疟疾药物的潜力.

结论

化合物139,974,934,154,414,021和155,204,487是开发抗疟疾药物的有希望的候选物.
该研究证实PfSUB2和PfTRAMP是新型疟疾治疗的可行标.
建议对这些已确定的化合物进行进一步的实验验证.

关键词:

虫疟疾分子对接亚素类蛋白酶2 与血栓素相关的顶端甲状腺蛋白