在非小细胞肺癌中评估血清血管内皮生长因子,氧化和不对称二甲基水平
Esra Paydas Hataysal1, Fikret Kanat2, Muslu Kazim Korez3
1Department of Biochemistry, Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcin City Hospital, Istanbul, Turkiye.
Northern clinics of Istanbul
|August 21, 2025
概括
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,VEGF,NO,ADMA和CEA和CA 125等瘤标志物的血清水平升高. 这些标志物的组合显示了NSCLC诊断的高灵敏度和特异性.
科学领域:
- 癌症学
- 生物化学
- 医疗诊断
背景情况:
- 非小细胞肺癌 (NSCLC) 是全球癌症死亡的主要原因.
- 由于晚期诊断,高级NSCLC的治疗选择有限.
- 血管新生受VEGF等因素的调控, 对于癌症的进展至关重要.
研究的目的:
- 在NSCLC患者中检查ADMA,NO,VEGF和瘤标志物的血清水平 (CEA,CA 125,NSE,LDH,Cyfra 21-1).
- 评估这些标志物的早期NSCLC诊断,侵袭和分期的潜在作用.
- 评估个别标志物及其组合的诊断效果.
主要方法:
- 分析了56名新诊断的NSCLC患者和32名对照患者的血清样本.
- 排除患有慢性疾病或炎症疾病的患者.
- 使用R统计软件进行统计分析.
主要成果:
- 与对照组相比,在NSCLC患者中观察到显著增加的VEGF,NO,ADMA,CA 125,CEA,Cyfra 21-1和NSE血清水平.
- Cyfra 21-1 显示出最高的诊断疗效 (71% 的灵敏度, 94% 的特异性).
- 标志物的组合,特别是CA125,CEA和Cyfra 21-1 (85%的灵敏度,91%的特异性),显示出高的诊断性能.
结论:
- 在NSCLC中,VEGF,NO,ADMA和几种瘤标志物的血清度显著升高.
- 增加的Cyfra 21-1,LDH和NSE水平与NSCLC的晚期TNM相对应.
- 标记物组合为NSCLC检测提供了高灵敏度和特异性,因此需要在更大的群体中进行进一步的研究.
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