在玻璃体中使用超高性能融合染色体-双重质谱量测量Ceftazidime的量化
Soma Bahmany1, Michele Manzulli2, Boudewijn van der Wel2
1Department of Hospital Pharmacy, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, the Netherlands.
Therapeutic drug monitoring
|August 21, 2025
概括
一种新的超高性能聚变色谱-双重质谱法准确地量化了玻璃体中的ceftazidime. 这种快速检测有助于治疗手术后的细菌内眼炎并预防视力丧失.
科学领域:
- 药物动力学和药物代谢
- 分析化学
- 眼科 眼科
背景情况:
- 术后的细菌内眼炎会造成视力损失的严重风险.
- 内抗生素,通常是胺和胺,对于立即治疗至关重要.
- 适当的未结合的塞夫塔齐暴露在最低抑制度以上对于疗效至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种超高性能聚变色谱-双重质谱 (UPC2-MS/MS) 方法.
- 量化注射后玻璃体中的度.
- 为了支持对Ceftazidime在内炎治疗中的研究.
主要方法:
- 玻璃体样本 (20 μL) 经过蛋白质沉与内部标准 (meropenem-d6).
- 使用与Waters Xevo TQ-S微型质谱仪合的Waters Acquity UPC2系统进行分析.
- 方法验证遵循欧洲药物管理局和美国食品和药物管理局的指导方针,评估线性,LOQ,精度,转移和稳定性.
主要成果:
- 在1.399.6 mg/L范围内,UPC2-MS/MS方法显示出极好的线性 (r2 > 0.990).
- 不准确性和不准确性始终低于15%.
- 为了确保准确的量化,需要在每个患者样本后注入一个空白样本.
结论:
- 开发的UPC2-MS/MS方法可以快速且可靠地量化玻璃体中的Ceftazidime.
- 这种方法的运行时间短5分钟,提高了效率.
- 该试验成功应用于72个临床样本,证明了其临床效用.
