对具有抗癌和抗菌活性的N-异环碳化合物的合成,DFT和分子对接研究
Ahmad Hassan1, Rizwan Ashraf2, Muhammad Adnan Iqbal1
1Department of Chemistry, University of Agriculture, Faisalabad, Pakistan; Organometallic and Coordination Chemistry Laboratory, University of Agriculture, Faisalabad, 38040, Pakistan.
Archives of biochemistry and biophysics
|August 22, 2025
概括
新的化合物 (C1-C3) 被合成并对抗癌和抗菌特性进行了评估. 化合物C1表现出显著的酶抑制,对癌细胞系强大的细胞毒性和抗菌活性,表明其作为化疗药物候选物的潜力.
科学领域:
- 医学化学
- 药物发现
- 计算化学
背景情况:
- 基于目标的药物设计提高了药物的选择性,有效性和安全性.
- 胺盐和化合物正在研究其生物活性.
研究的目的:
- 设计,合成和评估新型-意达盐 (L1-L3) 和化合物 (C1-C3).
- 研究合成化合物的酶抑制潜力和生物活性.
- 为了确定化疗的潜在药物候选者.
主要方法:
- - 胺盐和化合物的合成
- 使用UV-Vis,FTIR,NMR和质谱进行表征.
- 计算研究包括对COX-1,EGF,VEGF和HIF进行DFT和分子对接.
- 在体外酶抑制试验.
- 对HepG2,HeLa和A-2780细胞系进行细胞毒性分析.
- 对大肠杆菌和黄金杆菌的抗菌活性测试.
主要成果:
- 化合物C1对EGF表现出强烈的结合亲和力 (-6.14 kcal/mol),相当于5-FU.
- 在体外研究中证实C1是一种强大的COX-1 (67. 4%) 和EGF (86. 7%) 抑制剂.
- 这些化合物显著抑制了硫素还原酶 (TrxR).
- C1表现出强烈的细胞毒性,IC50值在0. 862至1. 986μg/ ml之间.
- 观察到对大肠杆菌和黄金杆菌的抗菌活性,抑制区最大为27. 0毫米.
结论:
- 合成的基于NHC的化合物,特别是C1,显示出作为化疗药物候选物的有前途潜力.
- 化合物C1具有广泛的生物活性,包括抗癌和抗菌作用.
- 需要进一步的研究来探索它们的治疗用途.
