在狗乳腺瘤细胞的3D球形模型中,TSG6影响抗癌药物耐药性和血管生成
Ga-Hyun Lim1,2, Ju-Hyun An3, Jeong-Hwa Lee4,5
1Laboratory of Veterinary Internal Medicine, Department of Veterinary Clinical Science, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea.
Scientific reports
|August 22, 2025
概括
瘤死因刺激基因-6 (TSG6) 在犬乳腺瘤中降低了药物耐药性和血管生成. 这表明TSG6是狗乳腺瘤的潜在治疗标.
科学领域:
- 癌症学
- 分子生物学
- 动物医学
背景情况:
- 瘤死因刺激基因-6 (TSG6) 影响瘤微环境,影响炎症,免疫反应和细胞外基质重塑.
- 受TSG6和HIF-1α影响的低氧影响瘤生长,血管生成和药物耐药性.
- 狗乳腺瘤 (MGTs) 是研究瘤微环境动态的一个相关模型.
研究的目的:
- 通过评估TSG6对血管生成和药物耐药性的影响来研究TSG6在犬类MGT中的作用.
- 为研究瘤微环境相互作用建立并使用TSG6倒置球形模型.
- 评估TSG6作为犬类MGT的潜在治疗标.
主要方法:
- 在使用siRNA转染的犬类MGT细胞 (CIPp和CIPm) 中诱导TSG6倒置.
- 使用超低附着性的板块生成了TSG6敲击球体.
- 评估了细胞活力,细胞亡 (多克索鲁比辛治疗) 和血管生成 (带内皮细胞的血管化球体).
主要成果:
- 降低了MGT细胞中的瘤生长因子和多药性基因.
- 在TSG6倒置后,球体内的缺氧状况显著降低.
- 在 doxorubicin 治疗过程中,TSG6 倒置球体的活力下降和亡增加.
- 血管新生标志物 (CD31表达,管形成) 在血管化的TSG6倒置球体中显著降低.
结论:
- 降低TSG6显著损害血管生成,并增强犬类MGT细胞的抗癌药物敏感性.
- 开发的TSG6倒置球形模型对于研究瘤微环境的作用是有效的.
- TSG6 是狗乳腺瘤的一个有前途的治疗点.
