一种罕见的外多发性骨髓瘤呈现为大部软组织质量:病例报告
Faten Limaiem1, Mohamed Amine Gharbi2, Ramzi Bouzidi2
1University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunisia; Pathology Department, Hospital Mongi Slim, La Marsa, Tunisia.
International journal of surgery case reports
|August 24, 2025
概括
一种罕见的血细胞癌,可以呈现为不寻常的软组织质. 早期检测和全面评估对于管理这种具有挑战性的疾病和改善患者的结果至关重要.
科学领域:
- 癌症学
- 血液学
- 病理学
背景情况:
- 外骨髓性多发性骨髓瘤 (EMM) 是多发性骨髓瘤的一种罕见并发症,影响7-18%的患者.
- 在骨髓之外发生恶性血细胞增殖,影响各种器官和软组织.
- 这种病例突出了二次EMM与非典型的软组织质量呈现.
研究的目的:
- 呈现了一种罕见的二级外骨髓性多发性骨髓瘤与异常的软组织质量.
- 讨论与EMM相关的诊断挑战.
- 强调早期发现和管理EMM的重要性.
主要方法:
- 一个78岁女性的病例报告,
- 快速扩大的部质量的临床表现.
- 诊断工作包括体检,成像 (骨解损伤,软组织质量) 和手术活检与组织学和免疫化学分析 (CD138阳性).
主要成果:
- 组织学检查证实了异常血细胞的恶性增殖,与外骨细胞瘤一致.
- 患者的部有大量的侵袭性软组织.
- 尽管计划进行辅助放射治疗,但患者在初始治疗后因肺炎而死亡.
结论:
- 这种病例突显了外骨髓性多发性骨髓瘤的诊断复杂性,
- 对于准确的诊断和有效的管理,迅速和彻底的评估至关重要.
- 及时干预和全面护理对于改善患者外骨髓性多发性骨髓瘤的预后至关重要.
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