在微塑料上吸收的双A比自由溶解的双A生物利用率低吗? 在小鼠模型中对肠道健康的影响
Llucia García-Moll1, Alberto Fuster-Aparisi2, Maria Del Mar Ribas-Taberner3
1FI-TRACE Group, Department of Chemistry, Faculty of Science, University of the Balearic Islands, Carretera de Valldemossa Km 7.5, E-07122, Palma de Mallorca, Illes Balears, Spain.
在聚乙烯 (PE) 微塑料 (MP) 上吸附的双A (BPA) 在哺乳动物中具有类似于自由BPA的生物可用性. 暴露激活了解毒路径和炎症反应, 凸显了塑料相关化学物质的潜在健康风险.
科学领域:
- 环境科学
- 毒理学
- 哺乳动物生理学
背景情况:
- 哺乳动物胃肠道中含有塑料的化合物存在有限的体内测试.
- 在海洋生物中的生态毒性测定和体外测试并不完全代表哺乳动物的暴露.
- 双A (BPA) 是一种常见的内分泌干扰化学物质,被发现吸附在微塑料上.
研究的目的:
- 在小鼠模型中评估BPA吸收聚乙烯 (PE) 微塑料的急性毒动力学和生物可用性.
- 研究含有BPA的PEMP对哺乳动物胃肠道和肝脏系统的潜在有害影响.
- 将含有BPA的PE MP与仅含有BPA和PE的效果进行比较.
主要方法:
- 在24小时内用BPA吸收的PE MPs (3000微克BPA/g,颗粒大小为136微米) 给小鼠服用0.67毫克BPA/体重千克.
- 使用曲线下的面积 (AUC) 测量血BPA- 葡萄化物以确定BPA的生物可用性.
- 小肠和肝脏的生物标志物测定,以及肠道屏障功能的评估.
主要成果:
- 与PE MPs相关的BPA的生物可用性与自由的BPA相当 (AUC0→24h: 3586 ± 526 与2325 ± 634 μg·h·L-1).
- 暴露于PE-BPA增加了脱毒生物标志物MDR1和UGT2B1的内表达.
- 观察到氧化应激 (超氧化脱酶) 和炎症 (髓氧化酶) 标志物升高,没有显著的氧化损伤 (甲酸).
结论:
- 在微塑料上吸附的BPA在体内具有生物可用性,类似于自由的BPA.
- 暴露于含有BPA的MP会激活解毒路径,并触发哺乳动物肠道中的炎症反应.
- 这项研究提供了关于塑料相关化学物质对哺乳动物的毒动学和影响的关键实体数据.
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