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  3. 在老鼠和小鼠不同的病理阶段的口腔下粘膜纤维化模型的诱导和特征
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  3. 在老鼠和小鼠不同的病理阶段的口腔下粘膜纤维化模型的诱导和特征

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Published on: February 17, 2023

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在老鼠和小鼠不同的病理阶段的口腔下粘膜纤维化模型的诱导和特征

Jianfei Tang1, Zekun Zhou1, Ge Wang1

  • 1Hunan Key Laboratory of Oral Health Research & Hunan 3D Printing Engineering Research Center of Oral Care & Hunan Clinical Research Center of Oral Major Diseases and Oral Health & Academician Workstation for Oral-maxilofacial and Regenerative Medicine & Xiangya Stomatological Hospital & Xiangya School of Stomatology, Central South University, Changsha, 410008, Hunan, China.

Scientific reports
|August 24, 2025

在PubMed 上查看摘要

概括
此摘要是机器生成的。

研究人员使用白素注射开发了口腔下粘膜纤维化 (OSF) 的新动物模型. 这些模型模仿了OSF的早期和中期,有助于对这种慢性疾病的机制研究和治疗开发.

关键词:
动物模型布莱米辛人类组织口腔下粘膜纤维化

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科学领域:

  • 生物医学研究
  • 动物模型
  • 口腔病理学

背景情况:

  • 口腔膜纤维化 (OSF) 是一种慢性,渐进的纤维化疾病.
  • 已知OSF的临床阶段,但缺乏动物模型阻碍了研究.
  • 对于OSF的有针对性的干预措施的开发受到有限的机制理解的阻碍.

研究的目的:

  • 建立可靠的OSF老鼠模型.
  • 模拟早期和中期纤维化,使用不同的布莱米辛注射频率.
  • 为研究OSF机制和开发特定阶段的疗法提供工具.

主要方法:

  • 在老鼠和小鼠中通过不同的白素 (BLM) 注射频率 (每周或每周两次) 诱导OSF.
  • 纤维化特征的评估:粘膜白,口腔开口限制,原沉积和炎症反应.
  • 组织学和分子分析以确认依赖阶段的变化,并与人类OSF组织进行比较.

主要成果:

  • 低频和高频BLM注射都引起了显著的纤维化和炎症.
  • 组织学和分子分析证实了依据阶段的病理变化.
  • 高频的BLM注射导致更严重的纤维化和炎症,反映了人类的OSF阶段.

结论:

  • 在老鼠和小鼠中成功开发了稳定和可重复的OSF模型.
  • 这些模型代表了OSF的不同病态阶段.
  • 这些模型是OSF机制研究和精确的,特定阶段的治疗开发的宝贵工具.