长期循环的纳米体提供了对严重急性呼吸系统综合征的持久预防 冠状病毒 2 Omicron 感染
Geetha Jyothi Vaskuri1, Gang Ye2, Fan Bu2
1Department of Pharmaceutical Sciences, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN 38163, USA.
Advanced nanobiomed research
|August 25, 2025
概括
一种经过修改的纳米体,Nanosota-3A-Fc-YTE,可以提供对SARS-CoV-2 Omicron变种的持久保护. 一次剂量可显著降低小鼠的病毒载量,并保护其免受感染,证明其具有长效预防作用的潜力.
科学领域:
- 病毒学和免疫学
- 生物技术和制药科学
背景情况:
- SARS-CoV-2 变种的出现和突破性感染需要先进的医疗对策.
- 纳米-3A,一种对抗欧米克朗BA.1的强有力的纳米体,此前已被确定.
- 需要长效的预防药物来对抗持续的SARS-CoV-2威胁.
研究的目的:
- 设计和评估抗SARS-CoV-2纳米体Nanosota-3A的长效版本.
- 评估改性纳米体对SARS-CoV-2 Omicron变种的体内疗效和药物动力学特征.
主要方法:
- 纳诺索塔-3A与修饰的人类IgG1Fc域 (YTE替代物) 融合,形成纳诺索塔-3A- Fc- YTE.
- 测量了与SARS-CoV-2尖端蛋白和人类新生儿Fc受体 (hFcRn) 的结合关系.
- 在hFcRn转基因小鼠中进行了药理动力学研究以确定半衰期.
- 在一次纳米体融合剂量后,对小鼠进行了挑战性评估.
主要成果:
- 与Nanosota-3A- Fc- YTE相比,在pH值为6. 0时,与hFcRn的结合亲和力是Nanosota-3A- Fc的八倍.
- 在小鼠中,Nanosota-3A- Fc- YTE的半衰期显著延长至24. 8天,而Nanosota-3A- Fc则为5. 1天.
- 在挑战前将近两个月的单剂量Nanosota-3A- Fc- YTE导致肺病毒标位减少了104. 7倍和50%的无病毒小鼠,而Nanosota-3A- Fc仅减少了3. 5倍.
结论:
- 通过YTE改造,成功地制造出具有增强稳定性和延长半衰期的长循环纳米体.
- 一次使用后,Nanosota-3A-Fc-YTE可对SARS-CoV-2 Omicron变异提供持久且显著的保护.
- 长期循环的纳米体代表了开发有效,长期有效的SARS-CoV-2预防药物的有希望的策略.


