从AAV8-PCSK9-注射的小鼠中评估大动脉中的动脉样硬化通过油红O染色
1Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital of USTC, Division of Life Sciences and Medicine, University of Science and Technology of China; LZH1129@mail.ustc.edu.cn.
Journal of visualized experiments : JoVE
|August 25, 2025
概括
一个新的协议详细介绍了面部油红色O染色,用于量化小鼠大动脉动脉硬化. 这种方法有效地评估AAV8-PCSK9-诱导和其他小鼠模型中的脂质沉积.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 动脉样硬化是一种动脉样硬化.
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 鼠标模型对于了解动脉样硬化,斑块形成,脂质代谢和炎症至关重要.
- 已建立的模型,如Apoe和Ldlr小鼠被广泛使用.
- 在C57BL/6J小鼠中,AAV8-PCSK9D377Y注射与西式饮食相结合是一种常见的转化性动脉样硬化模型.
研究的目的:
- 提出一个详细的,可重复的协议,面对油红色O染色小鼠大动脉.
- 建立一种半自动化量化动脉样硬化负担的方法.
- 为验证AAV8-PCSK9诱导的小鼠模型用于动脉样硬化研究.
主要方法:
- 剖析, perfusion,并对老鼠的大动脉纵向打开.
- 面部油红色O染色用于中性脂质可视化.
- 在没有复杂的安装的情况下对动脉样硬化病变进行成像和半自动定量.
主要成果:
- AAV8-PCSK9D377Y注射和西方类型的饮食模式有效诱导了显著的动脉样硬化病变.
- 脸上油红色O染色被证明是评估脂质沉积和斑块负担的可靠和有效方法.
- 该协议可以适应其他小鼠模型 (Apoe, Ldlr) 和物种 (仓鼠).
结论:
- 一个强大的和有效的协议面部油红色O染色和定量大动脉动脉样硬化在小鼠已经开发.
- 这种方法简化了对动脉样硬化斑块负担的评估,特别是在AAV8-PCSK9-诱导模型中.
- 该协议的适应性增强了它在各种临床前动脉样硬化研究环境中的实用性.
