通过植物化学和分子对接分析探索Lagerstroemia speciosa树皮提取物的抗癌和抗氧化特性
Shahnaz Parvin Sweety1, Tahsin Ahmed Rupok2, Mst Shahnaj Parvin2
1Department of Pharmacy, University of Rajshahi, Rajshahi 6205, Bangladesh; Department of Pharmacy, Manarat International University, Dhaka 1212, Bangladesh.
Journal, genetic engineering & biotechnology
|August 25, 2025
概括
在老鼠中,Lagerstroemia speciosa树皮提取物显示出有前途的抗癌作用. 成份 (CHF) 显示显著的瘤减少,与p53和Topoisomerase- II相互作用的生物活性化合物有关.
科学领域:
- 植物化学
- 药理学
- 癌症研究
背景情况:
- 传统上用于治疗糖尿病和炎症.
- 它对埃里希瘤 (EAC) 的抗癌潜力尚未得到探索.
- 这项研究研究了L. speciosa树皮提取物的抗氧化和抗癌特性.
研究的目的:
- 评估L. speciosa树皮提取物的抗氧化和抗癌活性.
- 确定这些活动的生物活性化合物.
- 探索涉及p53和Topoisomerase-II的潜在抗癌机制.
主要方法:
- 生甲醇提取物 (CME) 分成n-hexane (NHF),chloroform (CHF),乙烯酸 (EAF) 和水性 (AQF).
- 在体外抗氧化剂测定和植物化学分析 (FTIR,GC-MS).
- 使用EAC诱导的小鼠模型和分子对接的体内抗癌研究.
主要成果:
- 在实验室中CHF表现出强大的抗氧化活性,含有高和类化合物.
- 与EAF相比,EAC携带的小鼠的CHF显著减少了瘤细胞数量 (P < 0. 05).
- FTIR和GC-MS确定了9-Methoxybicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene和9,12-Octadecadienoic酸甲基 (E,E) 作为关键化合物.
结论:
- L. speciosa树皮提取物,特别是CHF,具有显著的抗癌潜力.
- 生物活性化合物如9,12-octadecadienoic酸甲基 (E,E) 有助于抗氧化和抗癌作用.
- 在EAC模型中,潜在的机制涉及与p53和Topoisomerase-II的相互作用.
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