通过WNT5a/TRPV1通路调节,载有Sinomenine的针对性神经干细胞衍生的细胞外囊可缓解糖尿病外周神经病变
Ji Chen1,2, Lin Zhu3, Yangyuxi Chen4
1Department of Endocrinology, Yuebei People's Hospital, Shantou University Medical College, No. 133, South Huimin Road, Shaoguan, 512026, Guangdong Province, P. R. China.
Journal of nanobiotechnology
|August 25, 2025
概括
一个新的纳米治疗系统ZH-1c-EVs@SIN有效地向微质以对抗糖尿病外围神经病变 (DPN). 这种创新治疗减少神经炎症,促进神经修复,
科学领域:
- 神经科学
- 生物技术
- 药理学
背景情况:
- 糖尿病外围神经病 (DPN) 是一种常见的糖尿病并发症,其特征是神经炎症和神经损伤.
- 目前的DPN治疗提供了有限的缓解,并没有解决潜在的疾病机制.
- 需要修改DPN分子病理的疗法.
研究的目的:
- 开发和评估一种针对DPN治疗的新型纳米治疗系统.
- 研究ZH-1c-EVs@SIN在调节微质活动和神经炎症方面的疗效.
- 在DPN小鼠模型中评估该系统的治疗潜力.
主要方法:
- 开发ZH-1c-EVs@SIN,包括由神经干细胞衍生的细胞外囊 (NSC-EVs) 与ZH-1c和sinomenine (SIN).
- 在体外研究,包括微质的转录组分析和功能测试,以评估微质表型和炎症标志物.
- 在小鼠DPN模型中的体内评估,评估疼痛行为和神经组织病理学.
主要成果:
- 证明ZH-1c- EVs@ SIN可向微质细胞并抑制WNT5a/ TRPV1通路.
- 纳米治疗系统将微质从促炎性 (M1) 转变为抗炎性 (M2) 类型.
- 在体内观察到炎症性细胞因子显著减少,神经元蛋白质恢复,疼痛行为改善和神经损伤.
结论:
- 通过向免疫调节,ZH-1c-EVs@SIN显示出具有疾病修饰疗法的潜力.
- WNT5a/TRPV1信号轴是DPN干预的一个可行的目标.
- 这种纳米输送平台为治疗DPN和其他潜在的神经炎症提供了精确的方法.
更多相关视频
07:03Isolation, Characterization, and Therapeutic Application of Extracellular Vesicles from Cultured Human Mesenchymal Stem Cells
Published on: September 23, 2022
2.2K
04:09Prospective, Randomized, and Controlled Study of a Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell Injection for Treating Diabetic Foot Ulcers
Published on: March 3, 2023
3.1K
