儿科患者的双侧多症与密码症:来自资源有限的罕见病例报告
Ashagre Gebremichael Ganta1, Wintana Tesfaye Desta2
1Department of Surgery, Hawassa University School of Medicine, Hawassa, Ethiopia. ashagregebremichael@gmail.com.
BMC urology
|August 26, 2025
概括
在低收入中等收入国家 (LMICs) 中,多体与密码体是一种罕见的疾病,具有独特的挑战. 这一案例突显了在没有先进技术的情况下, 开放式手术对于诊断和管理超数丸的重要性.
科学领域:
- 儿童泌尿病学
- 遗传异常
- 手术管理
背景情况:
- 多体与密码体是儿童极为罕见的先天性异常.
- 低中等收入国家 (LMIC) 的诊断和管理是复杂的,因为资源有限,扭伤,恶性瘤和不孕症的风险增加.
研究的目的:
- 描述一个LMIC儿童罕见的多性与密码性病例的诊断和治疗方法.
- 强调在资源有限的环境中适应外科治疗的策略.
主要方法:
- 一个8岁男孩的病例呈现从LMIC一个非触摸的左丸.
- 在手术前进行超声波检查,随后由于无法进行腹腔镜检查,必须进行开放式检查.
- 切除的丸的组织病理检查.
主要成果:
- 在手术前的影像检查中, 遗漏了一个超数的丸.
- 开放式探测发现了两个左丸:一个缩的丸和一个活跃的丸.
- 瘤学证实了切除的丸的良性缩.
结论:
- 在LMIC中依赖开放性手术带来了诊断和治疗方面的挑战.
- 在手术中发现超数丸需要精心的手术检查.
- 对缩的丸进行整形切除和对活性的丸进行整形切除至关重要,需要在资源有限的儿科泌尿病学中进行长期跟踪和监测.
