儿科患者的外节性罗莎-多夫曼病:一个病例报告
Lili Miles1, Caroline Baughn2, Gleidson Messias Silva3
1Department of Pathology and Laboratory Medicine, Nemours Children's Health, Orlando, FL, USA.
The American journal of case reports
|August 27, 2025
概括
罗莎·多夫曼病 (RDD) 在儿童中很罕见,特别是在骨中. 这一病例突出显示了小儿患者中主要的骨性RDD,强调了诊断方面的挑战以及在年轻患者中考虑RDD的重要性.
科学领域:
- 儿童瘤学
- 细胞化
- 骨损伤
背景情况:
- 带有大规模淋巴腺病变的鼻囊 (Rosai-Dorfman病,RDD) 是一种罕见的良性囊细胞增殖.
- RDD通常影响淋巴结,但也可能涉及淋巴结外部位.
- 主要的外RDD,特别是在儿科患者的骨中,非常罕见.
研究的目的:
- 报告一个罕见的小儿骨科Rosai-Dorfman病例.
- 突出与儿童初级骨性RDD相关的诊断挑战.
- 强调将RDD纳入儿童骨损伤差异诊断的重要性.
主要方法:
- 一个16个月大的男孩的病例报告.
- 骨髓炎的初始诊断基于成像和活检.
- 通过除材料确认了罗莎-多夫曼病的诊断.
- 管理包括观察和监控成像.
主要成果:
- 一个16个月大的男孩出现了前臂疼痛,
- 最初的活检表明骨髓炎, 但抗生素治疗无效.
- 除材料导致了罗莎-多夫曼病的诊断.
- 在36个月的随访期间,患者保持健康,手腕功能正常.
结论:
- 在儿童中,原发性骨性罗赛-多夫曼病非常罕见,并造成诊断困难.
- 在儿童骨损伤的差异诊断中考虑RDD可以避免错误诊断.
- 在儿童中,对孤立的骨性RDD的观察管理可能是有效的.
