使用活细胞,无标签的光学生物传感器对SARS-CoV-2 S1-Integrin结合的动态分析
Nicolett Kanyo1,2, Krisztina Borbely1,2, Beatrix Peter1
1Nanobiosensorics Laboratory, Institute of Technical Physics and Materials Science, HUN-REN Centre for Energy Research, Konkoly-Thege Miklós út 29-33, H-1121 Budapest, Hungary.
Biosensors
|August 27, 2025
概括
SARS-CoV-2 尖端蛋白可以通过整体蛋白与细胞结合,这是ACE2受体的替代品. 这项研究使用无标签生物传感量化了这种相互作用,揭示了新的病毒进入途径.
科学领域:
- 病毒学
- 细胞生物学
- 生物物理
背景情况:
- SARS-CoV-2 尖端 (S1) 蛋白主要使用 ACE2 进入病毒.
- 此外,S1蛋白还具有Arg- Gly- Asp (RGD) 基因,这表明它可能与ACE2- 阴性细胞中的RGD结合因特林相互作用.
研究的目的:
- 提供由整合素介导的替代SARS-CoV-2结合途径的定量证据.
- 描述S1蛋白与RGD结合因特林之间的相互作用的强度和动力学.
- 评估无标签共振波导网 (RWG) 生物传感器对研究病毒与宿主相互作用的有用性.
主要方法:
- 使用活细胞,无标签共振波导格 (RWG) 生物传感器实时监测细胞粘附.
- 使用活细胞与可溶性S1的竞争性结合试验量化S1-整合素相互作用.
- 通过使用动力模型分析S1涂层表面的细胞粘附动力学来确定解离常数.
主要成果:
- 证明SARS-CoV-2 S1蛋白可以通过RGD结合因特林调节细胞粘附.
- 估计生物传感器表面约有33%的固定S1分子可以启动整合因子介导的粘附.
- 证实了RWG生物传感对病毒与宿主细胞相互作用的无标签实时分析的有效性.
结论:
- 提供了SARS-CoV-2依赖于整合素的替代入境途径的定量证据.
- 突出了SARS-CoV-2通过整合蛋白相互作用感染ACE2阴性细胞的潜力.
- 建立无标签RWG生物传感作为研究复杂的病毒宿主动态而不隔离交互伙伴的强大工具.
