结构保存的人类抗A35抗体保护小鼠和免受mopox病毒感染
Bin Ju1, Congcong Liu2, Jingjing Zhang3
1Institute for Hepatology, National Clinical Research Center for Infectious Disease, Shenzhen Third People's Hospital, The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, Guangdong Province 518112, China; Guangdong Key Laboratory for Anti-infection Drug Quality Evaluation, Shenzhen, Guangdong Province 518112, China.
两种人类单克隆抗体 (mAbs) 显示出对病毒 (mpox) 感染的保护. 结构分析揭示了这些抗A35 mAbs如何结合病毒,为新的抗病毒疗法和疫苗设计提供了洞察力.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 结构生物学
背景情况:
- 病毒 (mpox) 病毒中的A35蛋白对感染和传播至关重要.
- A35是抗病毒干预的潜在目标.
研究的目的:
- 评估人类抗A35单克隆抗体 (mAbs) 对病毒 (mpox) 感染的保护潜力.
- 阐明抗A35 mAb与A35蛋白结合的结构基础.
主要方法:
- 在CAST/ EiJ小鼠和 rhesus的体内疗效研究.
- 用冷电子显微镜测定A35-mAb复合物的高分辨率结构.
- 对抗原-抗体界面相互作用的详细分析.
主要成果:
- 在动物模型中,两种人类抗A35 mAbs显示出对MPXV的保护作用.
- 冷电磁结构显示mAbs与A35二聚体接口上的槽保持结合.
- 一次剂量抗A35mAbs可以减轻 rhesus的MPXV感染.
结论:
- 人类抗A35mAbs是基于抗体的mpox治疗的有希望的候选者.
- 结构洞察力有助于开发针对MPXV的新型疫苗和治疗方法.
- 这项研究提供了抗A35 mAb在缓解mpox病变的概念证明.
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