双重数字PCR测定微流体室阵列用于艾滋病病毒总DNA储存量测定

科学领域:

• 病毒学
• 分子生物学
• 免疫学

背景情况:

• 尽管长期接受抗逆转录病毒治疗 (ART),但人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的潜藏存留在个体中.
• 量化艾滋病毒总DNA对于评估病毒储存量和监测治疗疗效至关重要.

研究的目的:

• 开发和验证双重数字PCR测定,以准确量化艾滋病总DNA.
• 在使用临床样本的绝对QTM数字PCR平台上评估测试的性能.

主要方法:

• 一种双重数字PCR测定被设计为针对HIV LTR和人类RPP30基因.
• 测试性能被评估为线性,特异性,灵敏性和精度.
• 分析了50名接受ART治疗和6名先前未接受ART治疗的HIV患者 (PWH) 的临床样本.

主要成果:

• 检测显示出良好的线性 (R2=0. 977) 和低检测极限为79. 7个HIVDNA拷贝/106个细胞.
• 在所有PWH样本中检测到HIV储存体,在ART治疗组和先前没有ART治疗组之间存在显著差异 (p < 0. 0001).
• 在 CD4+ T 细胞和 PBMC 中发现了强烈的正相关性 (rho = 0. 868).

结论:

• 开发的双重数字PCR试验提供了一种可靠的方法来量化艾滋病毒DNA储存量.
• 这种测试扩展了可用的数字PCR平台,以准确测量HIV储存量.
• 这些发现支持在临床环境中使用该试验来控制艾滋病毒感染.