药物重定位屏幕识别了蒂奥斯特作为瘤抑制剂DAB2IP的新调节剂
Rossella De Florian Fania1, Serena Maiocchi1,2, Raffaella Klima2
1Department of Life Sciences, University of Trieste, Via L. Giorgieri 1, 34127 Trieste, Italy.
研究人员发现,斯特是一种增加瘤抑制剂DAB2IP (Disabled-2交互蛋白) 的药物. 重新激活DAB2IP可能是治疗侵袭性癌症的新策略.
科学领域:
- 癌症学
- 分子生物学
- 药物发现
背景情况:
- DAB2IP (Disabled-2 相互作用蛋白) 是一种抑制瘤的药物.
- DAB2IP的丧失促进了癌症转移和对治疗的抗性.
- DAB2IP的重新激活可以减少癌症的侵袭性.
研究的目的:
- 检查增加DAB2IP蛋白水平的药物.
- 在癌症中确定针对DAB2IP的新疗法.
主要方法:
- 利用CRISPR/Cas9基因编辑来创建与HiBiT标签融合的DAB2IP前列腺癌细胞模型.
- 采用基于发光的检测来对DAB2IP蛋白水平进行敏感和定量测量.
- 检查了药物库, 找出可以调节DAB2IP的化合物.
主要成果:
- 确定了几种能够增加DAB2IP蛋白水平的药物.
- 专注于天然抗生素thiostrepton, 并证实其提高DAB2IP的能力.
- 在没有DAB2IP的情况下,thiostrepton的抗癌作用减弱,这表明DAB2IP的上调有助于其有效性.
结论:
- 蒂奥斯特雷普顿的抗瘤活性部分是由DAB2IP的上调调节促成的.
- DAB2IP 代表了 thiostrepton 抗癌作用的新型分子标.
- 对于固体癌症的治疗,需要进一步开发硫.
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