药用草药的查确定了Cimicifuga foetida及其生物活性成分咖啡酸作为SARS-CoV-2进入抑制剂
Ching-Hsuan Liu1,2, Yu-Ting Kuo2,3,4, Chien-Ju Lin5
1Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine, College of Medicine, Taipei Medical University, Taipei 110, Taiwan.
Viruses
|August 28, 2025
概括
像Cimicifuga foetida这样的药用草药和咖啡酸等化合物显示出作为SARS-CoV-2进入抑制剂的潜力. 这项研究证实它们对抗COVID-19变种的抗病毒性质,支持传统医学的使用.
科学领域:
- 药理学
- 病毒学
- 传统中国医学
背景情况:
- SARS-CoV-2 变种的出现需要新的抗病毒疗法,特别是针对病毒进入的抑制剂.
- 药用草药和草药配方具有公认的抗病毒特性,为药物发现提供了丰富的来源.
- 对抗SARS-CoV-2的草药抗病毒药物的特定作用机制的验证,特别是进入抑制,至关重要.
研究的目的:
- 从清除热量,排毒和抗病毒药草和配方中识别SARS-CoV-2进入抑制剂.
- 验证精选的草本提取物和化合物的SARS-CoV-2伪粒子进入的抑制作用.
- 研究已识别的抑制剂的作用机制,包括直接的病毒失活.
主要方法:
- 利用SARS-CoV-2伪粒子 (SARS-CoV-2pp) 系统选进入抑制剂.
- 评估了各种草药和草药配方中的甲醇和水提取物的抑制作用 (小柴胡唐,马杰).
- 研究了强效提取物的主要化合物,确定了咖啡酸,并验证了其对野生型和JN.1菌株SARS-CoV-2pp的有效性.
主要成果:
- *Anemarrhena asphodeloides* 根茎的甲醇提取物和 *Cimicifuga foetida* 根茎的水提取物,Xiao Chai Hu Tang 和 Sheng Ma Ge Gen Tang 显示出显著的SARS-CoV-2pp 进入抑制.
- *Cimicifuga foetida*表现出强烈的抑制作用,导致咖啡酸被确定为主要的生物活性成分.
- 咖啡酸有效地阻断了SARS-CoV-2pp的进入,使伪粒子失活,并防止了预先处理的细胞感染,包括针对JN.1变种.
结论:
- 植物药物,包括*Anemarrhena asphodeloides*,*Cimicifuga foetida*,Xiao Chai Hu Tang和Sheng Ma Ge Gen Tang,具有显著的SARS-CoV-2进入抑制活性.
- 咖啡酸是来自*Cimicifuga foetida*的验证生物活性化合物,通过多种机制抑制SARS-CoV-2的进入.
- 这些发现支持这些草药的传统使用,并突出了它们开发新型COVID-19疗法的潜力.
