在B细胞消耗治疗后,深淋巴结体体积下降
Nikhil Lele1, Sathish K Dundamadappa2, Christopher C Hemond1
1Departments of Neurology, University of Massachusetts Memorial Medical Center and University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester, MA, USA.
概括
在患者中,B细胞消耗疗法显著降低了深淋巴结 (dCLN) 的体积. 基线疾病修饰疗法也影响dCLN大小,这表明神经炎症的潜在成像生物标志物.
科学领域:
- 神经免疫学
- 放射学
- 免疫学
背景情况:
- 深淋巴结 (dCLNs) 对于来自大脑的免疫反应至关重要.
- 在神经炎症过程中,dCLN可能起作用.
- 在神经疾病中使用B细胞枯竭疗法.
研究的目的:
- 研究B细胞消耗治疗对深淋巴结 (dCLN) 量的影响.
- 探索dCLN作为神经炎症中的潜在成像生物标志物.
主要方法:
- 分析T2-FLAIRMRI扫描的回顾性队列研究.
- 在基线前,基线前和治疗后的双边dCLN分段.
- 多变量混合效应回归建模以评估dCLN体积的变化.
主要成果:
- 在基线前和基线之间,dCLN体积没有显著变化.
- 在输注ocrelizumab后,dCLN体积显著下降158 mm3 (p=0. 005).
- 之前的疾病修饰疗法与较小的dCLN体积有关,并降低了治疗的效果.
结论:
- B细胞消耗疗法导致深淋巴结体体积的减少.
- 在神经炎症中,dCLNs可作为治疗效果的成像生物标志物.
- 需要进一步的研究来证实dCLN的临床效用.
