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Updated: Sep 9, 2025

05:51
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
1.9K
实现高亮度的NIR-II发射:光材料设计中的分子锁定和包装策略
Yingpeng Wan1,2, Yijian Gao1, Yu-Neng Chen3
1College of Pharmaceutical Sciences, Soochow University, Suzhou, 215123, P. R. China.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
|August 29, 2025
概括
研究人员开发了用于先进生物医学成像的新型明亮近红外II (NIR-II) 光体. 这些分子克服聚合引起的火,使组织和器官在体内更清晰地可视化.
科学领域:
- 生物医学成像
- 材料科学
- 有机化学
背景情况:
- 近红外II (NIR-II) 光成像提供深层组织透和高分辨率.
- 由于聚合引起的光灭和低吸收,开发明亮的NIR-II光具有挑战性.
- 现有的捐赠者-接受者-捐赠者 (D-A-D) 分子通常在聚合状态下表现不佳.
研究的目的:
- 设计和合成用于增强NIR-II光成像的新型小分子
- 在聚合状态下解决低吸收系数和光火的挑战.
- 为创造明亮的NIR-II光体制定一个总体策略.
主要方法:
- 一系列具有不同结构的D-A-D小分子 (DTTD,DMTTD,DETTD) 的合成.
- 结构修改包括平面化和加入分支链来控制分子聚合和排放.
- 光物理性质的表征,包括不同状态的吸收,发射和光量子产量.
- 用于体内成像应用的DETTD纳米粒子 (NP) 的评估.
主要成果:
- 在聚合时,DTTD的吸收率很低,火率很大.
- 具有平面化骨干的DMTTD具有更高的吸收和减少的火.
- 具有分支链的DETTD保持了高吸收率并提高了耐性.
- 对于高分辨率成像,DETTD NPs表现出高的NIR-II亮度 (117.5 M-1 cm-1).
结论:
- 分子设计策略,包括骨干平面化和链修饰,可以有效地提高NIR-II光的亮度.
- 开发的DETTD分子及其纳米粒子为先进的体内生物医学成像提供了一个有前途的平台.
- 这项研究提出了一种可通用的方法,通过减轻聚合引起的灭和增加吸收来设计明亮的NIR-II光体.
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