针对 CAR T 细胞治疗的原始和早期记忆 CD8 T 细胞的有效和无痕 Aptamer 系列选择
Abe Y Wu1, Emmeline L Cheng1, Nataly Kacherovsky1
1Department of Bioengineering, University of Washington, 3720 15th Ave NE, Seattle, WA, 98195, USA.
Advanced healthcare materials
|August 29, 2025
概括
新的aptamer技术使得高纯度的特异性T细胞子集能够用于化学抗原受体 (CAR) T细胞治疗. 这种方法提高了CAR T细胞的活性和持久性,提高了癌症治疗的有效性.
科学领域:
- 免疫学
- 生物技术
- 癌症治疗
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法在癌症治疗中取得了临床成功.
- 在CAR T细胞产品成分的变化导致患者的反应不一致.
- 目前的T细胞子集选择方法 (例如磁性分类) 是昂贵的,并产生低于最佳的纯度.
研究的目的:
- 开发一种新型,高产率,高纯度的方法来分离用于CAR T细胞制造的特定T细胞子集.
- 评估从aptamer选择的T细胞子集中获得的CART细胞的治疗潜力.
主要方法:
- 开发一种高亲和度的CD62L合体和一个无痕迹的顺序选择系统.
- 用于多参数,高通量分类的磁性细胞分类平台中集成aptamer逆转剂.
- 从aptamer选择的CD62L+CD8+T细胞中制造和表征CAR T细胞 (原始和早期记忆).
主要成果:
- 在没有残留选择标签的情况下实现了CD62L+CD8+T细胞的高产和高纯度分离.
- 基于aptamer的系统展示了多参数和高通量细胞分类能力.
- 与大量CD8+T细胞相比,从aptamer选择的T细胞中获得的CART细胞表现出更好的表型和功能优势.
结论:
- 基于aptamer的方法可以精确,可扩展和具有成本效益的选择T细胞子集用于CART细胞治疗.
- 这种方法有可能提高采用T细胞治疗的临床疗效和可预测性.
- 该技术在各种基于细胞的疗法中提供了超越T细胞子集选择的广泛应用.
