在长期抗CD20治疗期间具有高Interleukin-1β表达的单细胞群的表型变化
Mie Waede1,2,3,4, Christina Kingo1,2,3, Karina Damsbo1,2,3
1Department of Molecular Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark.
Annals of neurology
|August 29, 2025
概括
在多发性硬化症 (MS) 患者中发现了一种表达高白素-1β (IL1B) 的单细胞子集. 抗CD20疗法增加了这些高IL1B单细胞,这表明在MS的发病和治疗效果中发挥了作用.
科学领域:
- 免疫学
- 神经科学
- 基因组学
背景情况:
- 多发性硬化 (MS) 是一种中枢神经系统 (CNS) 的慢性炎症性疾病.
- 周围血液单核细胞 (PBMC) 在MS的发病过程中起作用.
- 抗CD20疗法向B细胞,但可能会对非B细胞产生影响.
研究的目的:
- 研究与疾病和抗CD20治疗相关的PBMC患者与健康对照组 (HC) 的变化.
- 使用多组学单细胞分析进行详细的细胞分析.
主要方法:
- 在64名多发性硬化和高血压患者的PBMC中对单细胞转录组和表观素进行向测序.
- 在抗CD20治疗后的基线和多个时间点分析样本.
- 在样本子集上进行多色光谱流细胞测量.
主要成果:
- 鉴定出一种具有高IL1B表达 (IL1Bhigh) 的促炎单细胞亚群.
- 与HC相比,在未经治疗的MS患者中,高IL1B单细胞减少.
- 这些单细胞具有透中枢神经系统的潜力,在抗CD20治疗后显著增加.
结论:
- 发现了具有透中枢神经系统潜力的独特的外围IL1B高单细胞群.
- 在未经治疗的多发性硬化患者中,减少的丰度可能与中枢神经系统透有关.
- 治疗引起的高IL1B单细胞变化可以解释抗CD20疗法的非B细胞效应.
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