患有KMT2A:AFF1阳性急性淋巴细胞白血病的儿科病例中的多种血统切换:细胞可塑性如何诱导免疫治疗失败
Luca Lo Nigro1,2, Marta Arrabito1, Emanuela Cannata1
1Center of Pediatric Hematology Oncology, Azienda Policlinico, G. Rodolico, Catania, Italy.
Pediatric blood & cancer
|August 29, 2025
概括
这项研究详细介绍了一例罕见的KMT2A:: AFF1阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的10岁儿童,尽管进行了密集治疗,但该病例发生了多次血统切换至急性髓性白血病 (AML).
科学领域:
- 血液学
- 癌症学
- 分子生物学
背景情况:
- 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓性白血病 (AML) 是不同的血液恶性瘤.
- KMT2A::AFF1融合基因是婴儿ALL的已知驱动因素.
- 在白血病中的血统可塑性是一个复杂的现象.
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