双矿中的Cr3+诱导结构调节和近红外发光
Sen Yang1, Liang Pan1, Zhijun Sun1
1Department of Physics, Xiamen University, Xiamen 361005, China.
The journal of physical chemistry letters
|August 29, 2025
概括
用添加的无二二氧化显示可调节的近红外发光. 这项研究揭示了双频段和仅NIR发射,详细介绍了和自我捕获激子之间的相互作用.
科学领域:
- 材料科学
- 固态物理
- 发光效应
背景情况:
- 无二氧化 (DPs) 正成为近红外 (NIR) 的有希望的材料.
- (Cr3+) 化为这些DP提供可调节的光学特性.
研究的目的:
- 为了研究Cr3+化Cs2Ag0.6Na0.4In0.9Bi0.1Cl6双矿的发光特性.
- 阐明Cr3+和自我捕获激子 (STEs) 之间的发光机制和相互作用.
主要方法:
- 合成和表征Cr3+配合的无合物双矿.
- 在不同激发波长 (405nm和808nm) 下进行光学光谱.
- 使用塔纳贝-苏加诺图和多变量回归的分析.
- 了解电子结构和发光路径的第一原理计算.
主要成果:
- 该Cs2Ag0.6Na0.4In0.9Bi0.1Cl6:Cr3+系统表现出双频段发光 (405nm激发) 和仅NIR发光 (808nm激发).
- 增加Cr3+度会导致STE发光的红移和减弱,而Cr3+发光则呈现上升后下降的趋势.
- 塔纳贝-苏加诺分析表明,Cr3+具有弱晶场和自旋允许的4T2 → 4A2 NIR过渡.
- Cr3+发光部分归因于自我吸收;第一原理计算表明,Cr3+通过增强电子定位来抑制STE发光.
结论:
- 这项研究阐明了Cr3+和STEs在无二氧化中独特的发光路径.
- 了解相互作用动态为设计高效的NIR光器提供了洞察力.
- 这些发现有助于开发新型光电子材料.


