在1型短QT综合征的转基因子模型中进行AAV9介导的KCNH2抑制替代基因治疗

Saranda Nimani1, Sahej Bains2, Nicolò Alerni1

  • 1Translational Cardiology, Department of Cardiology and Department of Physiology, University Hospital Bern, University of Bern, Bern, Switzerland.

European heart journal
|August 30, 2025
PubMed
概括

通过纠正心脏再极化,基因治疗有效地治疗了子的1型短QT综合征 (SQT1). 这种KCNH2- SupRep方法为患有突然心脏死亡风险的SQT1患者提供了潜在的新治疗方法.