洛杉矶2023年9月至2025年4月的消费者级非法芬太尼样品的纯度差异很大

科学领域:

• 法医化学
• 公共卫生
• 毒理学

背景情况:

• 非法生产芬太尼产生的产品纯度不明,增加了过量服用的风险.
• 美国非法制造的芬太尼 (IMF) 纯度数据主要来自执法部门,零售级产品信息有限.
• 这项研究量化了加利福尼亚州洛杉矶社区药物检查计划中的IMF纯度.

研究的目的:

• 通过社区药物检查计划获得的非法制造的芬太尼 (IMF) 样品的纯度.
• 提供有关芬太尼在零售水平上的纯度变化的见解.
• 为解决与芬太尼相关的过量使用风险的公共卫生策略提供信息.

主要方法:

• 从参与者那里获得了1763个药物样本,
• 使用实时质谱直接分析 (DART-MS) 进行定性分析,使用液态染色体质谱 (LC/MS) 进行定量分析.
• 通过总结芬太尼和芬太尼的质量百分比来估计复合IMF的纯度.

主要成果:

• 在2023年9月至2025年4月期间在353个样本中量化芬太尼和/或芬太尼.
• 国际货币基金组织的净度中位数为5.8% (平均10.0%,SD11.1%,范围为0.1-64.9%).
• 预计含有芬太尼的样本 (中位纯度为7. 0%) 比预计含有海洛因 (中位纯度为1. 4%) 或其他药物的样本 (p < 0. 001) 强大得多. 粉末样本 (纯度中位数为6. 9%) 比药片 (0. 7%) 或焦油 (1. 4%) 强 (p < 0. 001).
• 42. 5% 的预期芬太尼样本的纯度低于5%,而 17. 5% 的纯度超过 20%.

结论:

• 在销售为芬太尼的样本中观察到IMF纯度的显著变化,即使在同一地点同时采集.
• 这种纯度波动是与芬太尼相关的高过量风险的一个可能因素,即使对于具有阿片类药物耐受性的个体也是如此.
• 建议进行进一步的研究,将这些发现与美国其他地区的数据进行比较.