通过RPA与LFS结合快速视觉检测十足色病毒1 (DIV1)
Quanling Mu1, Cunbao Ding1, Ying Xie1
1College of Life Sciences, North China University of Science and Technology, Tangshan, Hebei, China.
Journal of fish diseases
|September 1, 2025
概括
结合重组酶聚合酶放大 (RPA) 和侧流带 (LFS) 的新方法可以快速视觉检测Decapod虹彩病毒1 (DIV1). 这种测试具有高度敏感性,特异性,并且与和的健康管理一样可靠.
科学领域:
- 水生动物健康
- 分子诊断
- 病毒学
背景情况:
- 十足色病毒1 (DIV1) 在和养殖中造成重大损失.
- 有效控制DIV1需要快速准确的诊断工具.
研究的目的:
- 为DIV1开发一种简单,快速和可视的检测方法.
- 评估新试验的敏感性,特异性和可靠性.
主要方法:
- 开发和优化针对DIV1的复合聚合酶放大 (RPA) 试验.
- 整合RPA与侧流带 (LFS) 进行视觉检测.
- 使用实验室和实地样本进行验证,将结果与WOAH (OIE) 推的qPCR进行比较.
主要成果:
- 优化的RPA- LFS测定在38°C时检测出DIV1在18分钟内,结果在3分钟内在LFS上可见.
- 测试没有与其他常见的病原体交叉反应.
- 获得了高灵敏度,检测下限为1. 12 × 101副本/μL.
- 在110个实地样本中,RPA- LFS结果与qPCR相同,显示出高可靠性.
结论:
- 开发的RPA-LFS测定是快速,视觉,敏感和准确检测DIV1的一个有价值的工具.
- 这种方法为水产养殖环境中的疾病监测和管理提供了实际解决方案.


