小鼠淋巴瘤试验中的单烯物质耗尽:量化,影响和缓解
Tobias Karl Jochum1, Simone Stegmüller1, Elke Richling1
1Department of Chemistry, Division of Food Chemistry and Toxicology, RPTU University Kaiserslautern-Landau, Erwin-Schrödinger-Str. 52, D-67663, Kaiserslautern, Germany.
概括
在毒性测试中挥发性化合物可能导致不准确的结果. 一种新的无头空间方法改善了对单烯等挥发性物质的基因毒性测试,证实了它们的安全性.
科学领域:
- 毒理学
- 在体外测试
- 化学分析
背景情况:
- 试验物质的物理化学特性可能会影响体外毒性测试中的生物可用性.
- 挥发和吸收降低了可生物利用率,可能导致低估的毒性.
- 准确的评估需要了解测试系统和分析确认度.
研究的目的:
- 通过小鼠淋巴瘤测定 (MLA) 来研究单烯 (R) - (+) - 烯,β-烯和 (±) - 林醇的基因毒性.
- 量化易挥发性试验物质的暴露度,包括1-.
- 呈现和评估悬浮细胞测试中的挥发性化合物的无头部化设置.
主要方法:
- 用于基因毒性测试的小鼠淋巴瘤试验 (MLA).
- 测试物质度的量化
- 开发和应用一个无头部空间的化装置.
- 测试物质的挥发和血清结合的分析.
主要成果:
- 在标准化过程中观察到的 (R) - ((+)) - 烯,β-米尔的快速和定量蒸发.
- 没有头部空间的设置将挥发的混乱效应降到最低.
- (R) - 和β-米尔与血清成分的广泛结合降低了生物可用性.
- 没有观察到测试的单烯的突变性,证实了它们的安全性.
结论:
- 没有头部空间的化增加了MLA对挥发性基因毒素的敏感性.
- 单烯 (R) - - 烯,β - 烯和 (±) - 林醇没有表现出基因毒性.
- 在体外测定中精确评估挥发性化合物需要专门的化技术和度验证.
