用充电变换对血蛋白酶活性进行分析,可检测和分类胃肠癌
Thanawat Suwatthanarak1,2, Florian Goncalves3,4, Pariyada Tanjak1,2
1Siriraj Cancer Center, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, 10700, Thailand.
Scientific reports
|September 1, 2025
概括
这项研究引入了一种使用蛋白酶活性检测胃肠道癌症的新型血液检测方法. 电荷变化 (CCP) 方法在识别结直肠和上肠道癌症方面具有很高的准确性,提供了不那么侵入性的诊断方法.
科学领域:
- 生物化学和分子生物学
- 癌症学
- 医疗诊断
背景情况:
- 早期检测胃肠道 (GI) 癌症,包括结肠直肠癌 (CRC),胃癌 (GC) 和食道结癌 (EGJC),对于患者的生存至关重要.
- 目前的诊断方法如内镜和结肠镜是侵入性的,昂贵的,
- 癌症患者血液中蛋白酶活性升高为开发非侵入性诊断生物标志物提供了机会.
研究的目的:
- 通过蛋白酶活性分析开发和验证肠道癌症的最小侵入性诊断策略.
- 评估六个探针变电 (CCP) 面板在 GI 癌症亚型和健康个体之间区分的有效性.
- 评估基于特定蛋白酶活动的逻辑回归模型的诊断性能.
主要方法:
- 使用六个探针的CCP小组对68名肠道癌症患者 (CRC,GC,EGJC) 和31名健康对照者的血样本进行分析.
- 通过凝电泳来可视化,通过CCP在酶裂变时的电荷转移检测蛋白酶活性.
- 统计分析包括主要组件分析和二进制逻辑回归 (LR) 模型,通过交叉验证评估性能.
主要成果:
- 鉴定出不同的蛋白酶活性概况,区分CRC,上部肠道癌症 (UGIC:GC+EGJC) 和HC组.
- 一个由cathepsin B分裂的探针显示出癌症和对照样本之间的强烈区别.
- 基因特异性化酶15和等离子素分离的探针分别作为UGIC和CRC的有效亚型特异性标记物.
- 基于单个信息探针的LR模型实现了高诊断准确度 (AUC>0.95),灵敏度和特异性超过90%.
结论:
- 基于CPC的蛋白酶分析提供了微创,准确和可扩展的肠道癌症检测和分类方法.
- 这种蛋白质学方法在癌症查中具有显著的临床应用潜力.
- 需要在较大,独立的队列中进行进一步的验证,以确认临床效用.
