大型和简单神经认知精神病中的托芬代体路径:两刃剑
Hussein Kadhem Al-Hakeim1,2,3, Ameer Abdul Razzaq Al-Issa3, Chen Chen1,2
1Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu 610072, China.
主要神经认知精神病 (MNP) 和简单神经认知精神病 (SNP) 呈现出不同的血清三甲酸催化剂 (TRYCAT) 概况. MNP患者的酸,酸和3-OH-酸含量较低,而酸和酸含量较高,使其与SNP和对照群不同.
科学领域:
- 神经科学
- 生物化学
- 精神病学
背景情况:
- 主要神经认知精神病 (MNP) 和简单神经认知精神病 (SNP) 是不同的精神分裂症亚型.
- 之前的研究没有详细说明MNP和SNP中的血清三甲基 (TRYCAT) 度.
- 在神经炎症和神经保护中起作用.
研究的目的:
- 调查和比较MNP,SNP和健康对照者的血清度及其催化剂 (TRYCAT).
- 探索TRYCAT水平与精神分裂症 (OSOS) 的整体严重程度之间的关联.
主要方法:
- 进行了一项病例对照研究.
- 在52名MNP患者,68名SNP患者和60名对照患者中测量了酸盐和TRYCAT的血清水平.
- 进行统计分析以评估与OSOS的差异和相关性.
主要成果:
- 与SNP和对照组相比,MNP患者的血清酸,氨酸 (KA) 和3-OH-氨酸 (3HAA) 含量显著降低,而氨酸 (AA) 和氨酸 (QA) 的含量则较高.
- 在SNP患者和对照患者之间没有观察到这些TRYCAT的显著差异.
- 与对照组相比,MNP和SNP组合中的Kynurenine (KYN) 含量较低.
- TRYCAT水平,特别是QA/KA和QA/3HAA比率,被确定为MNP和OSOS的关键生物标志物,解释了OSOS36.5%的差异.
结论:
- 不同的血清TRYCAT概况支持MNP和SNP作为生物学上不同的精神分裂症亚型.
- 减少MNP中的TRYCAT水平可能会损害抗氧化和免疫调节功能.
- 在MNP中增加的QA水平可能会导致血脑屏障破坏,神经炎症和氧化应激.
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