从单细胞和纳米级样本进行定量蛋白质组分析的液体色谱和质谱方法
Yuefan Wang1, Jongmin Woo1, Zhenyu Sun1
1Department of Pathology, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21231, United States.
Analytical chemistry
|September 2, 2025
概括
这项研究优化了液体染色体质谱 (LC-MS) 的单细胞蛋白质组学,使敏感的蛋白质识别和量化在皮克克到纳米克的水平. 改进的方法成功分析了HeLa和PC3细胞,揭示了蛋白质组的变化.
科学领域:
- 蛋白质组学
- 分析化学
- 生物技术
背景情况:
- 液体染色学 (LC) 和质谱学 (MS) 对于蛋白质分析至关重要.
- 在LC-MS的进步提高了识别和量化低丰度蛋白质的灵敏度.
- 由于样本数量有限,单细胞蛋白质组具有独特的挑战.
研究的目的:
- 在单细胞蛋白质组学中优化敏感蛋白质的LC-MS方法.
- 评估低水平蛋白质分析的数据独立获取 (DIA) 的灵敏度,可重复性和稳定性.
- 应用优化的方法来分析单细胞中的蛋白质组变化.
主要方法:
- 探索各种LC条件和MS平台.
- 使用数据独立获取 (DIA) 进行全面的蛋白质组分析.
- 在单个HeLa和PC3细胞上应用了优化的LC-MS/DIA方法.
主要成果:
- 在单细胞水平上识别和量化了超过6300种蛋白质,变化系数 (CV) <20%.
- 从单个HeLa细胞样本中检测到多达5000种蛋白质.
- 在单细胞水平上显示了多塞塔塞尔治疗和未治疗的PC3细胞中的蛋白质组变化.
结论:
- 优化的LC-MS/DIA方法为单细胞蛋白质组提供了一个强大而敏感的平台.
- 这种方法可以从皮克克到纳米克的蛋白质水平进行深度蛋白质谱.
- 这项研究为推进单细胞蛋白质组应用提供了全面的技术评估.
更多相关视频
09:18Cell-Lineage Guided Mass Spectrometry Proteomics in the Developing Frog Embryo
Published on: April 21, 2022
1.8K
11:09An HS-MRM Assay for the Quantification of Host-cell Proteins in Protein Biopharmaceuticals by Liquid Chromatography Ion Mobility QTOF Mass Spectrometry
Published on: April 17, 2018
10.3K
