在多发性硬化症中对Sphingosine-1-phosphate调节剂Fingolimod进行回顾性分析

科学领域:

• 眼科和神经科学
• 脂质媒介和细胞功能

背景情况:

• 斯芬戈辛-1-酸盐 (S1P) 是一种生物活性脂质调解剂,在视网膜健康方面发挥作用.
• 新出现的证据表明S1P参与了视网膜质细胞存活,轴突生长,RPE屏障功能和光受体功能.
• 之前的研究指出眼科效应,如fingolimod相关的斑点,但S1P调节器对视网膜层厚度的影响需要澄清.

研究的目的:

• 研究S1P受体调节器对视网膜内外层厚度的特定影响.
• 在多发性硬化症患者中阐明S1P调节与视网膜变化之间的关系.

主要方法:

• 44名多发性硬化症患者的回顾性病例系列.
• 光学连贯断层扫描 (OCT) 细分分析了外皮状视网膜神经纤维层 (pRNFL),状细胞层 (GCL),中心子场厚度 (CST),斑点体积 (MV),RPE和光受体厚度.
• 用于确定视网膜层厚度变化的年率的概括估计方程.

主要成果:

• 在细胞层 (GCL) 和黄斑体积 (MV) 中观察到显著的稀释.
• 年化 GCL 的变化率为 - 0. 231 μm/年,而 MV 的变化率为 - 0. 024 mm3/年.
• 视网膜色素上皮质 (RPE) 和光受体层厚度随着时间的推移基本保持稳定.

结论:

• 多发性硬化症患者的S1P调节剂与显著的内视网膜稀疏 (GCL,MV) 相关,但保持外视网膜厚度.
• 在MS相关的神经退行症的背景下,研究结果提供了S1P调节对视网膜的影响.
• 需要进一步的前性研究来区分S1P和MS神经退行,并完善对MS监测的OCT解释.