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Updated: Sep 9, 2025
05:51
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
1.9K
通过NIR-II光成像快速发现药物引入的多器官功能障碍
Pu Jiang1,2,3, Ruihu Song3, Yue Hu1,3
1School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China.
Acta pharmaceutica Sinica. B
|September 2, 2025
概括
我们开发了一种新的近红外光成像方法, 快速实时监测多个器官功能障碍. 这种技术可以准确地评估药物引起的器官损伤,从而改善药物安全性评估.
科学领域:
- 生物医学成像
- 药物发现和开发
- 毒理学
背景情况:
- 精确监测多个器官功能障碍对于药物发现至关重要.
- 传统的病理分析方法耗时且对实时评估无效.
- 现有的成像探针缺乏全面的多器官评估所需的要求.
研究的目的:
- 开发多重近红外窗口二 (NIR-II) 光生物成像方法,以快速定量评估多个器官功能障碍.
- 合成具有定制光学性能的新型NIR-II半氨酸染料 (HDs).
- 应用开发的方法来评估药物诱导的多器官毒性.
主要方法:
- 一系列可调节吸收和发射波长的NIR-II半素染料的合成.
- 开发高空间和时间分辨率的多重生物成像方法.
- 应用成像方法来评估西斯诱导的肝脏,脏和胃功能障碍.
- 对阿里斯托洛希克酸 (AAs) 对多器官功能障碍的影响的评估.
- 使用黄金标准病理分析和转录学验证发现.
主要成果:
- 使用新型NIR-II HD实现了肝脏,脏,胃和肠道的高分辨率实时成像.
- 通过对染料代谢进行监测,精确量化了cisplatin诱导的多器官功能障碍.
- 首次发现阿里斯托洛希克酸I (AA-I) 和阿里斯托洛希克酸II (AA-II) 引起胃排空障碍.
- 通过病理学和转录学分析证实了西斯诱导的肝脏和损伤和AA诱导的胃问题.
结论:
- 开发的多重NIR-II光生物成像方法可以同时,快速和定量监测多器官功能障碍.
- 这种新的方法显著提高了药物的副作用和毒理学概况的评估.
- 这项研究为特定的阿里斯托洛基酸的胃肠毒性提供了新的见解.
