鉴定和验证VEGF/p38MAPK/HSP27前瘤炎症途径:从Patrinia villosa中选活性成分并评估它们与药物的相似性

科学领域:

• 癌症学
• 分子生物学
• 药理学

背景情况:

• 结肠直肠癌是全球癌症死亡的主要原因.
• 瘤前炎症是CRC开始和进展的关键驱动因素.
• 需要进一步阐明CRC的完全前瘤炎症机制.

研究的目的:

• 系统地识别和验证CRC中的VEGF/p38MAPK/HSP27前瘤炎症信号通路.
• 查针对该途径的Patrina villosa (PV) 的活性化合物.
• 评估化合物标相互作用的稳定性和药物相似性.

主要方法:

• 网络药理分析和体内药动力学实验.
• 确认关键的目标蛋白质.
• 分子对接,微量热泳 (MST) 和分子动力学 (MD) 模拟.

主要成果:

• 鉴定出VEGF,p38MAPK和HSP27是前瘤炎症途径中的关键蛋白质.
• 来自PV的鲁丁,尼科提佛林和4,5-迪卡菲尔基酸 (4,5-Dicqa) 对这些目标具有高亲和力结合.
• MD模拟证实了这些化合物-标相互作用的稳定性和药物类潜力.

结论:

• 这项研究为CRC前瘤炎症提供了药理目标的证据.
• 这些发现支持VEGF/ p38MAPK/ HSP27途径作为CRC的治疗点.
• 针对这种途径的新型抗炎药物可能会被开发用于治疗CRC.