一个AlH-BH功能组的合成,特性和化学选择反应
Wenbang Yang1, Andrew J P White1, Mark R Crimmin1
1Department of Chemistry, Molecular Sciences Research Hub 82 Wood Lane, Shepherds Bush London W12 0BZ UK m.crimmin@imperial.ac.uk.
研究人员合成了一种具有AlH-BH功能组的新型. 这种化合物与二氧化碳,异酸盐和酸盐具有化学选择性反应,为和化学提供了新的见解.
科学领域:
- 无机化学
- 有机金属化学
- 材料科学
背景情况:
- 新和化合物的合成和反应性对于开发新材料和催化剂至关重要.
- 含有和的化合物阿卢马波兰是一种未经研究的无机分子,具有独特的结合特性.
研究的目的:
- 合成和描述一个具有{AlH-BH}功能组的新型.
- 调查{AlH-BH}部分与各种易斯基底的反应性.
- 阐明影响alumaboran反应性的结合和电子性质.
主要方法:
- 一个 (I) 复合物的合成及其与二物种的反应.
- 用于结构特征和同位素识别的光谱分析 (NMR,IR).
- 密度函数理论 (DFT) 计算以研究电子结构和粘合.
- 使用CO2,异酸盐 (CNXyl) 和酸盐 (PhCN) 的化学选择性反应研究.
主要成果:
- 成功制备了一种具有 {AlH-BH} 功能组的新阿卢马波兰,作为溶液中异构体的混合物.
- 此外,还合成并研究了二胺类同类物{AlH-AlH}.
- DFT 计算显示了 Al-H 和 Al-B 键的核性和 Lewis 酸性对反应性的相互作用.
- 化学选择反应显示出不同的途径:二氧化碳插入Al-H,以及对CNXyl和PhCN的协调/插入Al-B.
- 通过PhCN观察到一种不寻常的1,3,2-diazaborol通路.
结论:
- 这项研究为 {AlH-BH} 功能组的反应性提供了第一个详细的洞察力.
- 观察到的化学选择性归因于Al-H,Al-B键和中心的电子性质.
- 这些发现为合成化学中设计和利用alumaboran建立了合理的框架.
更多相关视频
07:50Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides
Published on: May 26, 2019
06:34Synthesis of Antiviral Tetrahydrocarbazole Derivatives by Photochemical and Acid-catalyzed C-H Functionalization via Intermediate Peroxides CHIPS
Published on: June 20, 2014
相关概念视频
Regioselectivity and Stereochemistry of Hydroboration
Hydroboration proceeds in a concerted fashion with the attack of borane on the π bond, giving a cyclic four-centered transition state. The –BH2 group is bonded to the less substituted carbon and –H to the more substituted carbon. The concerted nature requires the simultaneous addition of –H and –BH2 across the same face of the alkene giving syn...
Base-Promoted α-Halogenation of Aldehydes and Ketones
Alkynes to Aldehydes and Ketones: Hydroboration-Oxidation
One of the convenient methods for the preparation of aldehydes and ketones is via hydration of alkynes. Hydroboration-oxidation of alkynes is an indirect hydration reaction in which an alkyne is treated with borane followed by oxidation with alkaline peroxide to form an enol that rapidly converts into an aldehyde or a ketone. Terminal alkynes form aldehydes, whereas internal alkynes give ketones as the final product.
Protecting Groups for Aldehydes and Ketones: Introduction
Hydroboration-Oxidation of Alkenes
Reactions of Aldehydes and Ketones: Baeyer–Villiger Oxidation
The carbonyl center is...
