在早产儿中进行自闭症查:一项系统性审查

科学领域:

• 神经发育障碍
• 儿童查工具
• 自闭症谱系障碍 (ASD)

背景情况:

• 与一般人群相比,早产儿患自闭症谱系障碍 (ASD) 的患病率更高.
• 在早产婴儿中独特的神经发育特征对精确的自闭症查和诊断构成挑战.
• 缺乏针对早产人口的自闭症查工具的现有系统审查.

研究的目的:

• 系统地审查和对现有自闭症谱系障碍 (ASD) 查工具的诊断性能进行元分析.
• 评估各种查工具在特定儿科队列中识别自闭症的有效性.

主要方法:

• 在2024年7月,在MEDLINE,PsycINFO,PubMed,Embase和CINAHL进行了全面的数据库搜索.
• 包括的研究量化了ASD查工具在早产人群中的诊断准确性.
• 综述包括9项研究,其中4项为元分析做出贡献;所有研究都经过偏差风险和适用性评估.

主要成果:

• 在早产儿中对自闭症查工具的敏感度差异很大,从0%到100%.
• 它的特异性在38%至98%之间.
• 幼儿自闭症修改检查清单和社会沟通问卷的数据分别显示敏感度为55%和53%,特异性为85%和90%.

结论:

• 研究中的显著异质性限制了诊断准确性数据的汇总.
• 查工具在早产儿中检测自闭症的有效性各不相同,可能因重叠的行为表型而混.
• 迫切需要完善和验证专门针对早产儿的自闭症查工具,以便及时进行干预.