血清GPR37作为NMOSD疾病活动,残疾和差异诊断的新生物标志物
Xiaotong Li1, Wencan Jiang1, Ting Xu1
1Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Department of Clinical Diagnosis, No. 119, South Fourth Ring West Road, Fengtai District, Beijing 100070, People's Republic of China; NMPA, Key Laboratory for Quality Control of In Vitro Diagnostics, No. 119 South Fourth Ring West Road, Fengtai District, Beijing 100070, People's Republic of China; Beijing Engineering Research Center, Immunological Reagents Clinical Research, No. 119 South Fourth Ring West Road, Fengtai District, Beijing 100070, People's Republic of China.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
|September 3, 2025
概括
在神经髓炎光谱障碍 (NMOSD) 和多发性硬化症 (MS) 中,血清GPR37水平降低,表明疾病活性. 随着治疗,GPR37水平有所改善,显示其作为这些中枢神经系统脱髓化疾病的生物标志物的潜力.
科学领域:
- 神经科学
- 免疫学
- 生物标志物发现
背景情况:
- G蛋白结合受体37 (GPR37) 正成为中枢神经系统 (CNS) 脱髓化疾病的潜在生物标志物.
- 神经髓炎光谱障碍 (NMOSD) 和多发性硬化症 (MS) 是重要的中枢神经系统脱髓化疾病,需要可靠的诊断和监测工具.
研究的目的:
- 研究血清GPR37作为评估NMOSD和MS患者疾病活性,功能障碍和治疗疗效的生物标志物.
- 使用血清GPR37水平将NMOSD与多发性硬化和其他神经疾病区分开来.
主要方法:
- 预期招募144名NMOSD患者,132名MS患者和160名对照患者.
- 通过ELISA测量血清GPR37水平,在急性治疗和稳定期随访期间进行纵向评估.
主要成果:
- 与对照组相比,MS和NMOSD的血清GPR37显著下降,NMOSD的水平最低.
- 在NMOSD下降的GPR37水平与最近的复发和更高的扩展残疾状态量表 (EDSS) 相关.
- 在急性期治疗后,血清GPR37水平显著增加,在MS和NMOSD治疗期间持续.
结论:
- 血清GPR37显示为诊断NMOSD和区分其与其他神经疾病的生物标志物.
- 在NMOSD和MS中,GPR37可以作为监测疾病活动,残疾严重程度和治疗反应的有价值的工具.
- 建议在多中心研究中进一步验证这些发现的概括性.
