在 CD19 化学抗原受体 T 细胞治疗后,晚期发病的侵袭性阿斯伯吉洛斯与垂体干扰和功能障碍
Daisuke Ikeda1,2, Tomohiro Nawada3, Takumi Kondo2
1Department of Hematology, Oncology and Respiratory Medicine Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences Okayama Japan.
EJHaem
|September 4, 2025
概括
晚期发病的侵袭性真菌感染,如垂体阿斯伯吉洛症,可在化学抗原受体 (CAR) T 细胞治疗后一年以上发生. 这突显了持续的风险和对某些患者的持续抗真菌警的需要.
科学领域:
- 免疫学
- 传染性疾病
- 癌症学
背景情况:
- 侵袭性真菌感染 (IFI) 是化学抗原受体 (CAR) T 细胞治疗后的一个严重并发症.
- 虽然细菌和病毒感染更常见,但IFI,特别是菌感染,可能是致命的.
- 大多数IFI发生在输注后30天内,导致晚发病例未被识别.
研究的目的:
- 突出 CAR T 细胞治疗后存在的侵袭性真菌感染风险.
- 在输液注射后一年出现的垂体囊病例.
- 强调需要持续警和定制的抗真菌策略.
主要方法:
- 一个患有垂体瘤的病例报告.
- 分析患者使用CAR T细胞治疗和感染的时间表.
- 在CAR T细胞治疗后对晚期发病的IFI进行文献审查.
主要成果:
- 一名患者在CD19CART细胞治疗后一年就出现了垂体.
- 这一病例说明了在免疫复合延迟的患者中存在持续的IFI风险.
- 晚期发病的真菌感染是一个严重的,经常被忽视的威胁.
结论:
- 对于侵袭性真菌感染的警应延伸到CAR T细胞输液后的早期时期.
- 个性化抗真菌策略对于管理FI的持续风险至关重要.
- 延迟免疫复合可能使患者易患晚期发病的真菌并发症.
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