在PINNACLE研究中使用自适应光学来评估与年龄相关的斑点退化症的高反射速率和大小. (PINNACLE研究报告6)

科学领域:

• 眼科 眼科
• 细胞生物学
• 医学成像

背景情况:

• 在通过自适应光学眼镜检测的与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 中,低反射块 (HRC) 是常见的.
• 这些发现出现在光学连贯断层扫描 (OCT) 上的超反射焦点 (HRF) 或RPE加厚.
• HRF的细胞起源,无论是视网膜色素上皮 (RPE) 还是单核细胞 (MP),仍然存在争议.

研究的目的:

• 根据迁移速度和大小对HRF进行表型化,以更好地了解AMD中的HRF.
• 通过评估HRC运动来调查HRF的细胞起源.
• 为了确定HRC运动是否可检测和测量在AMD患者.

主要方法:

• 使用RTX1视网膜摄像头对非神经动脉性AMD患者进行自适应光学眼镜镜检查 (AOO).
• 获取连续的AOO图像对 (1-3小时间隔) 专注于HRC.
• 在AOO后立即进行斑点OCT扫描以相关发现.

主要成果:

• 测量了411个HRC (平均直径15. 9微米),在缩区域观察到更大的尺寸.
• 检测到移动的HRC,迁移到0.015μm/s,而大多数仍然是静态的.
• 发现了与RPE附近或数字区内的移动HRC相对应的HRF.

结论:

• 适应光学眼镜 (AOO) 可以检测HRC在AMD中的运动,时间间隔最短为105.5分钟.
• 观察到的HRC大小和迁移速度与微质细胞一致,但RPE细胞也是一种可能性.
• 在斑点缩的区域,HRC显著增加.