作为年轻脱脂症患者早期内皮功能障碍的诊断生物标志物,循环SLC17A5
Shamima Akhtar1,2, Komal Sagar3, Milind P Hote4
1Department of Biochemistry, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), Room No. 3048, Ansari Nagar, New Delhi, 110029, India. ashamima05@gmail.com.
Journal of cardiovascular translational research
|September 5, 2025
概括
循环的氨酸mRNA显示出内皮功能障碍的诊断潜力. 这种新生物标志物在失脂症患者中高,具有很高的灵敏度和特异性来识别内皮激活.
科学领域:
- 生物化学
- 分子生物学
- 心血管研究
背景情况:
- 内皮功能障碍是冠状动脉病 (CAD) 等心血管疾病的关键因素.
- 确定可靠的生物标志物用于早期检测内皮激活对于及时干预至关重要.
- 目前的诊断方法可能无法完全捕捉内皮功能障碍的动态性质.
研究的目的:
- 研究氨酸mRNA作为内皮功能障碍的生物标志物的诊断潜力.
- 在患有CAD,失脂症 (DLP) 和健康对照患者中比较氨酸mRNA水平.
- 探索内皮细胞中氨酸mRNA表达的调节机制.
主要方法:
- 在CAD患者,DLP患者和HC患者的血清样本中量化素和CXCL14mRNA.
- 用TNFα或AT-2进行人静脉内皮细胞 (HUVEC) 的体外刺激.
- 通过实时PCR和ELISA对静氨酸mRNA表达动态进行分析.
- 在分析中识别氨酸mRNA的潜在调节元素.
主要成果:
- 在TNFα或AT-2刺激的内皮细胞中,氨酸mRNA的表达显著增加.
- 与HC和CAD患者相比,DLP患者的血清氨酸mRNA水平明显较高.
- 在CAD患者中观察到高CXCL14mRNA.
- 接收器操作特征 (ROC) 曲线分析表明氨酸mRNA在预测内皮功能障碍方面具有高灵敏度和特异性.
- 在分析中表明转化抑制剂RNP与氨酸mRNA的5'UTR结合.
结论:
- 循环的氨酸mRNA作为内皮激活的新型和敏感的生物标志物.
- 素mRNA水平可以区分健康个体和患有脂质不良或CAD的个体.
- 这一发现为内皮功能障碍和相关心血管疾病的非侵入性诊断开辟了新的途径.
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