无放大CRISPR/Cas12a生物传感器集成AuNPs介导的表面等离子共振用于人类乳头瘤病毒检测和基因定型
Zishi Deng1, Xuhua Mao2, Yeling Yang3
1School of Pharmacy, Faculty of Medicine, Macau University of Science and Technology, Macau SAR, 999078, China; Materials Artificial Intelligence Center, Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences, Shenzhen, 518055, China.
Biosensors & bioelectronics
|September 6, 2025
概括
一个新的护理点平台使用CRISPR/Cas12a和表面等离子效应进行快速,无放大的人类乳头瘤病毒 (hrHPV) 高风险的基因定型. 这种具有成本效益的方法在预防宫癌方面具有很高的灵敏度.
科学领域:
- 生物技术
- 分子诊断
- 生物传感
背景情况:
- 子宫癌的预防依赖于高危人乳头瘤病毒 (hrHPV) 查.
- 现有的HRHPV基因型识别方法在简单性,可移植性和成本方面面临挑战,特别是在资源有限的环境中.
研究的目的:
- 开发一个创新的,无扩增的,对HRHPV基因类型的照顾点平台.
- 提高针对疫苗接种的特定 hrHPV 亚型的敏感性和准确性.
主要方法:
- 集成的CRISPR/Cas12a系统具有性酸酶 (ALP) 介导的表面等离子共振 (SPR) 效应.
- 通过Cas12a-crRNA复合体检测HPVDNA,释放ALP以触发黄金纳米粒子 (AuNPs) 的SPR变化.
- 使用ALP介导反应与p-aminophenyl酸盐生成信号,达到10,000倍的灵敏度增强.
主要成果:
- 达到了HPVDNA的高度敏感检测极限,低至300aM.
- 能够在2.5小时内对9种针对性HPV疫苗的亚型进行特定查.
- 使用临床宫抽样验证平台性能,显示高精度.
结论:
- 开发的平台为多重核酸检测提供了简单,便携且具有成本效益的解决方案,不需要预放大.
- 这一策略显著提升了 hrHPV 基因型识别和宫癌预防的临床诊断.


