保守治疗的ALK阴性逆上皮质炎性肌纤维细胞瘤:病例报告
Fu-Xiang Lin1,2, Wei Wei1,2, Yi Yu1,2
1Department of Urology, The Eighth Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine, No. 6 of Qinren Road, Foshan 528000, Guangdong, People's Republic of China.
Journal of surgical case reports
|September 8, 2025
概括
医疗管理成功治疗了一种无法切除的炎性肌纤维细胞瘤 (IMT). 普雷尼松和塞莱科克西布治疗导致 retroperitoneal IMT 的患者显著的瘤回归.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 逆上皮质质量可能会出现侧侧疼痛和尿道阻塞等症状.
- 恶性逆关节瘤通常需要积极的治疗.
- 炎症性肌纤维细胞瘤 (IMT) 是一种罕见的新生体,具有可变的临床行为.
研究的目的:
- 报告一个成功医疗管理不可切割的逆膜炎性肌纤维细胞瘤 (IMT) 的病例.
- 突出针对特定的逆瘤恶性瘤的非手术治疗的疗效.
主要方法:
- 一名55岁的女性患有侧翼疼痛和尿道阻塞,接受了成像和组织病理学检查.
- 体质量被诊断为一种性淋巴瘤激酶阴性,小鼠双分钟2同类阳性IMT.
- 由于无法切除,患者接受了囊镜尿路支架,随后进行了12个月的普雷迪尼松和塞莱科克西布治疗.
主要成果:
- 连续成像显示,体质量逐渐回归.
- 36个月后观察到瘤几乎完全消失.
- 患者的侧面疼痛和尿道阻塞的症状通过治疗得到解决.
结论:
- 用普得尼松和塞莱科西布进行的医疗管理可以成为不可切除的ALK阴性逆肠道IMT的有效策略.
- 这一案例支持在某些无法切除的IMT患者中采取保守的方法.
- 当切除不可能时,应考虑进行非手术治疗,以治疗 retroperitoneal IMT.