合成,结构特征,生物效应和分子对接研究新的含有硫基单元的 Schiff 基联体
Fatma Hamurcu1, Saliha Alyar2, Busra Aksoy Erden3
1Department of Molecular Biology and Genetics, Faculty of Science, Bartin University, Bartin, Turkey.
新型硫尼尔希夫基显示出有前途的抗癌和抗氧化活性. 化合物L2对结肠癌细胞具有显著的疗效,由于其与Peroxiredoxin 2的相互作用,具有潜在的治疗应用.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 有机合成 有机合成
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 含有硫的希夫基因因其潜在的治疗生物特性而闻名.
- 希夫基是多功能有机化合物,在各种科学领域具有多样化的应用.
研究的目的:
- 为了合成和表征新的硫尼尔希夫基联体.
- 评估这些新型化合物的抗增殖和抗氧化活性.
- 通过分子对接,研究这些化合物与Peroxiredoxin 2酶的相互作用.
主要方法:
- 使用FT-IR,1H-NMR,13C NMR和元素分析合成和对三种新型希夫基联体 (L1,L2,L3) 的结构特征.
- 通过MTT测定对人类结肠癌细胞系 (HT-29,Caco-2) 和小鼠纤维细胞细胞 (L929) 进行评估的抗增殖活性.
- 使用DPPH激素清除试验确定抗氧化活性;针对Peroxiredoxin进行的分子对接研究 2.
主要成果:
- 光谱和元素分析证实了新型希夫基的成功合成和结构.
- 所有合成的化合物都表现出显著的DPPH激素清除活性,可与高度的鲁丁相比.
- 分子对接揭示了连接体和Peroxiredoxin 2之间的键和固体相互作用,其中化合物L2显示了最高的结合亲和力 (MolDock评分:-60.083).
- 在 in silico 分子对接结果和 in vitro 抗氧化剂活性发现之间观察到相关性.
- 化合物对人类结肠癌细胞具有剂量依赖的细胞毒性作用,但对健康小鼠纤维细胞没有.
结论:
- 新型硫尼尔希夫基,特别是化合物L2,具有显著的抗增殖和抗氧化特性.
- 正如分子对接所建议的那样,观察到的活性可能通过与Peroxiredoxin 2等酶的相互作用进行中介.
- 这些发现凸显了这些化合物在结肠癌治疗中的治疗潜力.
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