在多发性硬化症治疗中使用现实世界的证据对ocrelizumab和rituximab的安全性进行比较
Gabriel Cerono1, Bruce A C Cree1, Stephen L Hauser1
1Weill Institute for Neurosciences, Department of Neurology, University of California San Francisco, San Francisco, CA.
与rituximab相比,ocrelizumab在多发性硬化症 (MS) 患者中表现出更有利的安全性. 奥克雷利祖马布与较低的住院率和低型球蛋白血症相关,指导了未来的多发性硬化症治疗策略.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性自身免疫性疾病,影响中枢神经系统.
- 奥克雷利祖马布和利图西马布是用于MS治疗的B细胞耗尽疗法.
- 对比它们的长期安全性对于优化患者护理至关重要.
研究的目的:
- 在多发性硬化症患者中比较ocrelizumab和rituximab的长期安全性.
- 为了评估两种治疗方法之间的住院率,低血球蛋白血症和感染发病率的差异.
主要方法:
- 加利福尼亚大学卫生系统数据的回顾性分析,模拟目标临床试验.
- 倾向性得分匹配用于平衡ocrelizumab和rituximab组之间的患者特征.
- 主要终点:全因住院率;次要终点:低血和感染发病率.
主要成果:
- 与ocrelizumab相比,rituximab在初级 (IRR=2.29) 和验证 (IRR=4.54) 队列中与明显更高的全因住院率有关.
- 在Rituximab患者中,患低二球蛋白血症的风险也更高 (UCSF HR=2.72,UC全域HR=4.79).
- 在两个分析的队列中,Rituximab的副作用累积危险比率都增加了.
结论:
- 在多发性硬化症患者中,ocrelizumab表现出比rituximab更有利的长期安全性.
- 与ocrelizumab.com一起观察到更低的住院率和低血血.
- 这些发现支持ocrelizumab作为一种潜在的更安全的治疗选择来管理MS.
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