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Updated: Jan 18, 2026
13:21
Graphene Coatings for Biomedical Implants
Published on: March 1, 2013
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用表面功能化石墨烯衍生物处理的A549细胞中的细胞毒性和自性
Tae Yun Park1, Soo Young Kim2, Chang Seok Park3
1Division of Respiratory and Critical Care, Department of Internal Medicine, Seoul Metropolitan Government-Seoul National University Boramae Medical Center, Seoul, South Korea.
Journal of applied toxicology : JAT
|September 9, 2025
概括
氧化石墨烯及其衍生物在肺癌细胞中表现出度依赖的毒性,功能化形式更有毒. 石墨烯暴露通过贝克林-1独立途径增加了自活动,这表明复杂的细胞内机制需要进一步研究.
科学领域:
- 纳米材料科学 科学 纳米材料科学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 石墨烯氧化物 (GO) 和其衍生物具有独特的特性,导致各种应用.
- 然而,它们的生物影响和细胞内毒性机制仍然不完全理解.
- 研究这些影响对于石墨烯基材料的安全应用至关重要.
研究的目的:
- 研究石墨烯氧化物 (GO) 和其衍生物的细胞毒性和自性活动.
- 为了检查GO,二氧化胺氧化石墨烯 (DA-GO),减少石墨烯氧化物 (rGO) 和二氧化硫酸减少石墨烯氧化物 (SDS-rGO) 对A549人类肺癌细胞的影响.
- 为了阐明基因素诱导的细胞反应背后的细胞内机制.
主要方法:
- A549人类肺癌细胞用不同度的不同石墨烯材料进行了治疗.
- 细胞毒性通过测量细胞活力和蛋白质表达水平来评估.
- 通过监测LC3A/B-I转化为LC3A/B-II和测量mTOR和贝克林-1蛋白的水平来评估自活性.
主要成果:
- 石墨烯暴露在A549细胞中诱导了度依赖的毒性作用,在100μg/mL以上的度下观察到显著的毒性.
- 在高度下,功能化石墨烯衍生物 (DA-GO和SDS-rGO) 与原生GO相比,具有更高的毒性.
- 在所有测试的石墨烯类型中,通过增加LC3A/B-II水平和减少mTOR蛋白表达来表明自活动的增加.
- 所有GO类型的贝克林-1水平都降低了,这表明贝克林-1-独立的自诱导.
结论:
- 氧化石墨烯及其衍生物对肺癌细胞产生度依赖的细胞毒性.
- 石墨烯材料的功能化可以显著提高其毒性.
- 石墨烯暴露似乎通过非正规的,贝克林-1-独立的途径触发了自.
- 需要进一步的研究,才能充分理解石墨烯诱导的自的复杂机制以及与亡相关的途径的潜在参与.
