通过scRNA-seq揭示了诊断和复发的经典霍奇金淋巴瘤之间的瘤微环境差异

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 在瘤学瘤学.
• 基因组学就是基因组学.

背景情况:

• 经典霍奇金淋巴瘤 (CHL) 具有复杂的瘤微环境 (TME),有助于疾病的进展.
• 非恶性B细胞在CHL复发中的作用尚不清楚.
• 众所周知,霍奇金和里德-斯特恩伯格 (HRS) 细胞可以招募免疫细胞.

研究的目的:

• 研究非恶性B细胞在CHL复发中的作用.
• 在复发性CHL中识别不同的B细胞群体及其功能.
• 了解复发性TME的空间和转录动态.

主要方法:

• 在配对诊断和复发性CHL样本上进行单细胞RNA测序 (scRNA-seq).
• 使用scRNA-seq和免疫组织化学的独立队列进行验证.
• 通过成像质细胞计量进行细胞与细胞相互作用分析和空间分析.

主要成果:

• 早期复发性CHL显示原始B细胞的丰富和记忆B细胞的减少.
• 在早期复发中,原始B细胞表达高水平的LGALS9 (黄素-9),一种免疫抑制基因.
• LGALS9+原始B细胞与HAVCR2 (TIM-3) +调节性T细胞 (Tregs) 相互作用,形成一个免疫抑制的利基.

结论:

• 在早期复发性CHL中存在一种具有免疫调节潜力的新型加列-9阳性原始B细胞群.
• 这些细胞有助于在复发性CHL中免疫抑制的TME.
• 这些发现为复发性CHL的TME架构提供了新的见解.