用生物制剂和小分子治疗的亚托皮肤炎中检测爆发的问卷:试点研究

科学领域:

• 皮肤病学 皮肤病学
• 临床试验 临床试验
• 患者报告的结果

背景情况:

• 鉴定亚托匹性皮肤炎 (AD) 爆发是具有挑战性的,特别是对于接受生物制剂或小分子等先进疗法的患者.
• 现有的评估工具,如AD控制工具 (ADCT),是追溯的,错过了诸如局部类固醇使用等关键数据.
• 需要进行标准化,患者报告的每日评估,以准确监测AD的爆发.

研究的目的:

• 引入和评估一个新的每日问卷,用于实时识别阿托皮性皮肤炎 (AD) 爆发.
• 评估患者报告的和局部药物使用在定义AD爆发中的有用性.
• 为了探索用dupilumab,tralokinumab和upadacitinib治疗的患者的爆发频率.

主要方法:

• 一项试点研究涉及47名用dupilumab,tralokinumab或upadacitinib治疗的患者.
• 患者每天填写一个月的问卷,记录和局部类固醇/氨酸抑制剂的应用.
• 爆发被定义为与前一天相比,每天得分 (≥4) 或局部药物使用的增加.

主要成果:

• 13名患者 (27.7%) 报告至少有一次发作,其中6人经历了临床发作 ().
• 一名接受dupilumab治疗的患者报告了15次发作;38%的dupilumab患者和17%的tralokinumab患者经历了发作.
• 接受上达西提尼布治疗的患者没有报告发作.

结论:

• 试点研究表明,每日问卷可以有效地捕捉AD爆发,帮助治疗管理.
• 需要进一步的验证研究来确认问卷在临床实践中的有用性.
• 实施这种患者报告结果工具可以优化全身治疗的AD患者的治疗策略.